ترجمه تنظیم کلسترول و اسید چرب

توضیحات

 عنوان فارسی: تنظیم کلسترول و اسید چرب

عنوان انگلیسی مقاله ترجمه شده:

Regulation of Cholesterol and Fatty Acid Synthesis

تنظیم کلسترول و اسید چرب

کلسترول و اسید چرب واحدهای مهم سازنده برای غشای سلول جانوری هستند و ساخت آن ها برای زندگی ضروری است. اما تولید بیش از حد کلسترول و اسید چرب می تواند برای سلول سمی باشد که این نیاز را ایجاد می کند که یک مکانیسم تنظیمی که سطوح درون سلولی این لیپیدها را کنترل کند باید وجود داشته باشد. این کنترل پایدار بوسیله ی فیدبک سیستم تنظیمی که سطوح درون سلولی کلسترول را حس می کند و رونویسی ژن های کد کننده ی آنزیم های لیپوژنیک را تنظیم می کند. تنظیم کننده ها یک خانواده از عوامل رونویسی متصل به غشا هستند که پروتئین های عناصر اتصالی تنظیمی استرول (SREBP_s) نامیده می شوند در سلول های پستانداران سه نوع ایزوفرم از SREBP_s ها تولید می شود SREBP-1a و SREBP-1c از روی یک ژن با پروموترهای مختلف رونویسی می شوند در حالیکه SREBP-2 از یک ژن جداگانه رونویسی می شود. برخلاف سایر عوامل رونویسی، SREBP_s ها به عنوان یک پروتئین درون غشا ساخته می شوند که در شبکه ی آندوپلاسمی (ER) قرار دارند. سد پایانه ی NH₂ و پایانه ی COOH پروتئین در سیتوزول است بوسیله ی یک دومین مرکزی که دو بار عرض غشا را طی کرده است به غشا متصل شده است و این دو توالی توسط یک لوپ که به سمت لومن ER است از هم جدا شدند. سد پایانه ی NH₂ دومین SREBP_s عوامل رونویسی خانواده ی zipper basic-loop-helix-leucine هستند که به توالی افزایش دهنده واقع در پروموتر ژن های لیپوژنیک متصل می شوند و رونویسی را فعال می کنند. این توالی های افزایش دهنده به عنوان عناصر پاسخ دهنده استرول یا SRE_s شناخته می شوند. بین سه ایزوفرم SERBP_s، پایانه ی دومین SERBP-1a و SREBP-1c بیشتر در فعال کردن رونویسی ساخت اسید چرب نقش دارند درحالیکه SREBPs بیشتر در تحریک رونویسی ژنی که شامل ساخت کلسترول است نقش دارد. به هر حال، به منظور اینکه پایانه ی NH₂ SREBPs بتواند رونویسی در هسته را فعال کند، در ابتدا باید از غشا جدا شود. مسیر پروتئولیتیکی که در آن قطعه ی پایانه ی NH₂ SRENPs از غشا در پاسخ به سطوح درون سلولی کلسترول و اسید چرب جدا می شود تحت عنوان مسیر SREBP شناخته شده است.

شکل1:مسیر SREB

تنظیم مسیر SREBP در سلول های کشت شده: پروتئولیز تنظیم شده درون غشایی SREBP_s :

در سلول هایی که از کلسترول تهی شده اند دومین انتهایی NH₂ SREBPs بوسیله ی دو شکاف پروتئولیتیک متوالی آزاد می شوند. اولین شکاف پروتئولیتیک در جایگاهی که درون لومن ER قرار می گیرد. در SREBP-2 این شکاف بین اسید آمینه ی لوسین و سرین در توالی RSVLS اتفاق می افتد. این شکاف بوسیله ی پروتئاز site1 (S1P) تنظیم می شود. S1P یک پروتئاز سرین متصل به غشا که جایگاه فعال آن درون لومن قرار دارد. شکاف بوسیله ی S1P SREBPs را به دو نیمه ی جدا و متصل به غشا تبدیل می کند. نیمه ی پایانه ی NH₂ بوسیله ی پروتئاز site2 (S2P) که یک متالوپروتئاز و جایگاه فعالش در درون غشا قرار دارد شکافته می شود. (متالوپروتئاز= آنزیم پروتئازی که فعالیت آن در حضور یک فلز) ناحیه ی پایانه ی NH₂ آزاد شده بوسیله ی S2P از غشا آزاد می شود و رونویسی ژن مورد نظرشان را فعال می کنند.

توجه:

• برای دانلود فایل word کامل ترجمه از گزینه افزودن به سبد خرید بالا استفاده فرمایید.
• لینک دانلود فایل بلافاصله پس از خرید بصورت اتوماتیک برای شما ایمیل می گردد.