ترجمه روش اسپکتروفتومتری در اندازه گیری همزمان آملودیپین،والزارتان،هیدروکلروتیازید

توضیحات

 عنوان فارسی: روش اسپکتروفتومتری در اندازه گیری همزمان آملودیپین، والزارتان و هیدروکلروتیازید در مخلوط هر سه آنها

عنوان انگلیسی مقاله ترجمه شده:

Novel spectrophotometric methods for simultaneous determination of Amlodipine, Valsartan and Hydrochlorothiazide in their ternary mixture

چکیده

دو روش طیف سنجی جدید و هوشمند که به نام های کاهش جذب کنندگی (AS) و دامنه مدولاسیون (AM ) شناخته می شوند، ایجاد شدند و برای تعیین مخلوط دوتایی تیمولول مالیت (TIM ) و دورزولامید هیدروکلراید(DOR) در حضور بنزالکونیوم کلراید بدون جداسازی قبلی معتبر شناخته شدند و برای این کار از معادله رگرسیون یکپارچه استفاده می کنند. علاوه بر این، سادگی، خاص بودن، دقت و صحت روش های طیف سنجی نوری با دستکاری نسبت طیف ها ایجاد شد و برای تعیین همزمان مخلوط دوتایی تایید اعتبار شد; این روش ها به نام کاهش نسبت همزمان (SRS) ، تفاوت نسبت (RD) ، کاهش نسبت (RS) در پیوند با کاهش نسبت تعمیم داده شده (EXRS)، روش ضرب ثابت (CM) و روش میانگین مرکزی نسبت طیف ها (MCR) شناخته می شوند. فرایندهای طیف سنجی نوری نیاز به هیچ گونه مراحل جداسازی ندارند. دقت، صحت و گستره های خطی روش های پیشنهادی تعیین شدند و اختصاصا با تحلیل مخلوط های سنتزی هر دو دارو سنجیده شدند. آن ها برای فرمول بندی های دارویی شان به کار برده شدند و نتایج به دست آمده از لحاظ آماری با نتایج گزارش شده روش طیف سنجی نوری مقایسه شد. مقایسه آماری نشان داد که تفاوت قابل ملاحظه ای بین روش های پیشنهاد شده و گزارش شده از نظر دقت و صحت وجود ندارد.

کارهای تجربی

واکنشگرها و مواد شیمیایی

تیمولول مالیت (TIM) توسط شرکت EIPICO تهیه شد. BN: TMM – 021341. درجه خلوص آن با توجه به روش گزارش شده 99.96  است.

  دورزولامید هیدروکلراید توسط شرکت Merck Sharp & Dohm امریکا تهیه شد. شماره دسته آن HC-B12-02-001148102291 بود. درجه خلوص آن با توجه به روش گزارش شده 100.25 بود.

    بطری های قطره چشمی Cosopt توسط شرکت داروسازی گلوبال ناپی ساخته شده است. BN: 21182/2001، هر میلی گرم حاوی 20 میلی گرم دورزولامید و 5 میلی گرم تیمولول است.

 متانول مورد استفاده E. Mercj, Darstadt, Germany بود.

ابزارها و نرم افزارها

   اندازه گیری های طیف سنجی نوری بر روی طیف سنج نوری Shimadzu 1650 UV-PC  با استفاده از سلول های کوارتز 1 سانتی متری انجام شد. اسکن ها در گستره 200 تا 400 نانومتر به فاصله 1/0 نانومتر انجام شد.

   برای محاسبات MCR از نرم افزار Matlab 7 همراه با جعبه ابزار PLS استفاده شد.

ویژگی های طیف ها

طیف جذبی 40 میکروگرم بر میلی لیتر به صورت جداگانه برای TIM و DOR و مخلوط آزمایشگاهی حاوی غلظت مساوی از هر دو دارو (هر کدام 20 میکروگرم بر میلی لیتر) در متانول در گستره 200 تا 400 نانومتر اسکن شد که در شکل3 نشان داده شده است.

شکل 3. طیف های نسبت 40میکروگرم بر میلی لیتر DOR (__) و TIM ( . . .)، جداگانه در متانول و مخلوط دوتایی DOR و TIM، 20 میکروگرم بر میلی لیتر از هر کدام (- – – ) با استفاده از طیف نرمال سازی شده TIM به عنوان تقسیم کننده

محلول ها و کالیبرسیون ها

محلول های ذخیره TIM و DOR (هر کدام 1 میلی گرم بر میلی لیتر)، معادل با مقدار پایه آن ها محاسبه شد، و با حل کردن ترکیب در متانول و سپس به حجم رساندن در فلاسک 100 میلی لیتری انجام می شود. نیمی از محلول ذخیره تهیه شده با متانول رقیق شده و به حجم نهایی 100 میلی لیتر رسانده می شود. محلول های رقیق شده به عنوان محلول های کاری برای TIM و DOR (هرکدام 100 میکروگرم بر میلی لیتر) مورد استفاده قرار می گیرند. محلول های استاندارد حاوی 5 تا 60 میکروگرم بر میلی لیتر TIM و 5 تا 40 میکروگرم بر میلی لیتر DOR هستند که به صورت جداگانه در متانول تهیه می شود. طیف جذبی محلول به دست آمده در محدوده 200 تا 400 نانومتر اندازه گیری شده است و در کامپیوتر ذخیره شد.

روش کاهش جذب کنندگی (AS)

   طیف اسکن شده 5 تا 40 میکروگرم بر میلی لیتر در 8/272 نانومتر و 315 نانومتر اندازه گیری شدند. عامل جذب اندازه گیری شد که نسبت جذب در این دو طول موج است. منحنی کالیبراسیون مربوط به جذب مرتبه صفر طیف TIM در 8/272 نانومتر ایجاد می شود و در مقابل، غلظت متناظر با TIM و معادله رگرسیونی محاسبه شد.

توجه

• برای دانلود فایل کامل ورد لطفا اقدام به خرید نمایید.
• پس از خرید بلافاصله لینک دانلود فایل برای شما ایمیل خواهد شد.

سفارش ترجمه مقاله

به منظور سفارش ترجمه تخصصی مقالات خود بر روی کلید زیر کلیک نمایید.

سفارش ترجمه تخصصی